第三病院は、平成12（2000）年4月１日に治験管理室が設立されて以来、各科においてGCP（医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令）に則した適正かつ円滑な治験の実施を支援しております。またIRB（治験審査委員会）事務局は、附属病院の治験センターにて一括して対応しており、当院の治験事務局では常に連携を図りスムーズな治験の運用を心掛けています。 [2023.2.2] ・ 薬物/医療機器治験審査委員会規程等の規程・手順書を更新しました。 [2023.1.24] ・ 薬物/医療機器治験審査委員会規程等の規程・手順書を更新しました。 ・ 医薬品の契約・費用に関する書類（初回申請が2023年1月以降）を更新しました。 [2023.1.16] ・ 精度管理情報　治験で使用する機器等の精度管理手順書を更新しました。 [2022.12.28] ・ 薬物/医療機器治験審査委員会記録の概要（2022年11月）を更新しました。 [2022.11.30] ・ 薬物/医療機器治験審査委員会記録の概要（2022年10月）を更新しました。