第三病院は、平成12（2000）年4月１日に治験管理室が設立されて以来、各科においてGCP（医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令）に則した適正かつ円滑な治験の実施を支援しております。またIRB（治験審査委員会）事務局は、附属病院の治験センターにて一括して対応しており、当院の治験事務局では常に連携を図りスムーズな治験の運用を心掛けています。 [2022.03.15] ・ 薬物/医療機器治験審査委員会記録の概要（2022年01月）を更新しました。 [2022.03.02] ・ 薬物/医療機器治験審査委員会記録の概要（2021年12月）を更新しました。 [2022.01.18] ・ 薬物/医療機器治験審査委員会記録の概要（2021年11月）を更新しました。 ・ 精度管理情報の臨床検査機器情報を更新しました。 ・ 月次予定（各種書類の提出期日）を更新しました。 [2021.12.14] ・ 薬物/医療機器治験審査委員会記録の概要（2021年10月）を更新しました。 [2021.11.10] ・ 薬物/医療機器治験審査委員会記録の概要（2021年9月）を更新しました。 ・ 被験者を募集中の治験を更新しました。