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第三病院は、平成12(2000)年4月1日に治験管理室が設立されて以来、各科においてGCP(医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令)に則した適正かつ円滑な治験の実施を支援しております。またIRB(治験審査委員会)事務局は、附属病院の治験センターにて一括して対応しており、当院の治験事務局では常に連携を図りスムーズな治験の運用を心掛けています。
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[2023.2.2]
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薬物/医療機器治験審査委員会規程等の規程・手順書を更新しました。 |
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[2023.1.24]
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薬物/医療機器治験審査委員会規程等の規程・手順書を更新しました。 |
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医薬品の契約・費用に関する書類(初回申請が2023年1月以降)を更新しました。 |
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[2023.1.16]
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精度管理情報 治験で使用する機器等の精度管理手順書を更新しました。 |
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[2022.12.28]
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薬物/医療機器治験審査委員会記録の概要(2022年11月)を更新しました。 |
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[2022.11.30]
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薬物/医療機器治験審査委員会記録の概要(2022年10月)を更新しました。 |
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