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治験管理室は、治験の適正かつ円滑な実施を支援するため、平成12（2000）年4月1日に設立されました。
治験審査委員会事務局である附属病院の治験センターとの連携の下、院内では多職種で構成されている治験管理委員会を中心に情報共有しています。
当院にて治験に参加される患者さんやご家族、治験を実施する医師、治験を依頼する製薬会社等をサポートし、倫理的配慮の下、スムーズに治験が実施されるように、スタッフ一同尽力してまいります。
募集中の治験・・・
現在、当院では下記の治験に参加いただける患者さんを募集しております。
治験には、それぞれ参加条件があります。
詳しい内容については、治験センター・治験管理室にお問い合せください。
・被験者募集一覧
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[2025.4.26]
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薬物/医療機器治験審査委員会記録（2025年3月）を更新しました
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「説明文書・同意文書（ICF）共通テンプレート」を改訂いたしました。
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[2025.4.1]
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第三病院院長交代に伴い、治験実施契約書等を修正いたしました。
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IRB統合に伴い治験実施契約書を修正いたしました。
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薬物治験審査委員会/医療機器治験審査委員会を統合いたしました。
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[2025.3.27]
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薬物/医療機器治験審査委員会記録（2025年2月）を更新しました
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[2025.1.30]
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薬物/医療機器治験審査委員会記録（2024年12月）を更新しました
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[2025.1.30]
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