東京慈恵会医科大学 分子生理学講座の梅村 将就 教授らの研究グループは、横浜市立大学との共同研究により、脳血管内皮細胞に存在する機械刺激受容チャネルPiezo1の活性化が、Srcを中心とする細胞内シグナルを介して、脳血液関門（blood–brain barrier：BBB）の透過性を急速に亢進させることを明らかにしました。
培養脳血管内皮細胞を用いた解析では、Piezo1への刺激後早期にSrc、PYK2、paxillinおよびOccludinなどのリン酸化が生じ、「脳のバリア」BBBの機能が低下することを確認しました。さらに、脳虚血再灌流モデルにおいて機械刺激受容チャネル阻害薬（GsMTx4）を使用することで、BBBの破綻が抑制されることを示しました。
これらの結果から、脳虚血後に血流が再開した際に生じる機械的刺激が、Piezo1を起点とする細胞内シグナルを活性化し、BBB障害を引き起こす分子メカニズムの一端が明らかになりました。
本研究成果は、脳梗塞に対する血栓回収療法など、脳血流が急激に変化する状況で生じるBBB障害の理解を深めるとともに、将来的にはPiezo1を標的としてBBBを保護する新たな脳保護治療の開発につながる可能性があります。
本研究の成果は、国際学術誌「Fluids and Barriers of the CNS」に2026年9月24日付で最終版（Version of Record）として掲載されました。